Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent
K-Nummer: K182980 · 2018-11-16
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent?
Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-16. The listed applicant is Cook Ireland, Ltd.. The 510(k) number is K182980.
When did Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent receive FDA 510(k) clearance?
Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent received FDA 510(k) clearance on 2018-11-16, under 510(k) number K182980.
Who is the listed applicant for Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent?
The FDA 510(k) record lists Cook Ireland, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent?
The FDA product code for Zilver 518 Biliary Stent, Zilver 635 Biliary Stent is FGE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Cook Ireland, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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