Compass BDS Biliary Stent
K-Nummer: K213946 · 2022-05-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Compass BDS Biliary Stent?
Compass BDS Biliary Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-05-09. The listed applicant is Cook Ireland, Ltd.. The 510(k) number is K213946.
When did Compass BDS Biliary Stent receive FDA 510(k) clearance?
Compass BDS Biliary Stent received FDA 510(k) clearance on 2022-05-09, under 510(k) number K213946.
Who is the listed applicant for Compass BDS Biliary Stent?
The FDA 510(k) record lists Cook Ireland, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Compass BDS Biliary Stent?
The FDA product code for Compass BDS Biliary Stent is FGE.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Cook Ireland, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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