TAMINA 3.5mm Proximal Humerus System; POYA 3.5MM Lateral Proximal Tibia System; LORRAINE 3.5mm Distal Humerus System
K-Nummer: K231292 · 2023-07-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TAMINA 3.5mm Proximal Humerus System; POYA 3.5MM Lateral Proximal Tibia System; LORRAINE 3.5mm Distal Humerus System?
TAMINA 3.5mm Proximal Humerus System; POYA 3.5MM Lateral Proximal Tibia System; LORRAINE 3.5mm Distal Humerus System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19. The listed applicant is Bonebridge AG. The 510(k) number is K231292.
When did TAMINA 3.5mm Proximal Humerus System; POYA 3.5MM Lateral Proximal Tibia System; LORRAINE 3.5mm Distal Humerus System receive FDA 510(k) clearance?
TAMINA 3.5mm Proximal Humerus System; POYA 3.5MM Lateral Proximal Tibia System; LORRAINE 3.5mm Distal Humerus System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-19, under 510(k) number K231292.
Who is the listed applicant for TAMINA 3.5mm Proximal Humerus System; POYA 3.5MM Lateral Proximal Tibia System; LORRAINE 3.5mm Distal Humerus System?
The FDA 510(k) record lists Bonebridge AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TAMINA 3.5mm Proximal Humerus System; POYA 3.5MM Lateral Proximal Tibia System; LORRAINE 3.5mm Distal Humerus System?
The FDA product code for TAMINA 3.5mm Proximal Humerus System; POYA 3.5MM Lateral Proximal Tibia System; LORRAINE 3.5mm Distal Humerus System is HRS.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Bonebridge AG als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: HRS)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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