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FDA 510(k)

cobas SARS-CoV-2 Qualitative for use on the cobas 5800/6800/8800 Systems

K-Nummer: K231306 · 2023-06-01

AntragstellerRoche Molecular Systems, Inc.
Entscheidungsdatum2023-06-01
ProduktcodeQQX
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

cobas SARS-CoV-2 Qualitative for use on the cobas 5800/6800/8800 Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-01 under 510(k) number K231306. The device is classified under product code QQX. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the cobas SARS-CoV-2 Qualitative for use on the cobas 5800/6800/8800 Systems?

cobas SARS-CoV-2 Qualitative for use on the cobas 5800/6800/8800 Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-01. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc.. The 510(k) number is K231306.

When did cobas SARS-CoV-2 Qualitative for use on the cobas 5800/6800/8800 Systems receive FDA 510(k) clearance?

cobas SARS-CoV-2 Qualitative for use on the cobas 5800/6800/8800 Systems received FDA 510(k) clearance on 2023-06-01, under 510(k) number K231306.

Who is the listed applicant for cobas SARS-CoV-2 Qualitative for use on the cobas 5800/6800/8800 Systems?

The FDA 510(k) record lists Roche Molecular Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for cobas SARS-CoV-2 Qualitative for use on the cobas 5800/6800/8800 Systems?

The FDA product code for cobas SARS-CoV-2 Qualitative for use on the cobas 5800/6800/8800 Systems is QQX.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Roche Molecular Systems, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: QQX)

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