Definium Pace Select
K-Nummer: K231892 · 2023-09-12
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Definium Pace Select?
Definium Pace Select is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-12. The listed applicant is Ge Hualun Medical Systems Co. , Ltd.. The 510(k) number is K231892.
When did Definium Pace Select receive FDA 510(k) clearance?
Definium Pace Select received FDA 510(k) clearance on 2023-09-12, under 510(k) number K231892.
Who is the listed applicant for Definium Pace Select?
The FDA 510(k) record lists Ge Hualun Medical Systems Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Definium Pace Select?
The FDA product code for Definium Pace Select is KPR.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ge Hualun Medical Systems Co. , Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KPR)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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