One-Fil
K-Nummer: K232182 · 2024-01-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the One-Fil?
One-Fil is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-26. The listed applicant is Mediclus Co., Ltd.. The 510(k) number is K232182.
When did One-Fil receive FDA 510(k) clearance?
One-Fil received FDA 510(k) clearance on 2024-01-26, under 510(k) number K232182.
Who is the listed applicant for One-Fil?
The FDA 510(k) record lists Mediclus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for One-Fil?
The FDA product code for One-Fil is KIF.
Weitere Einträge mit Mediclus Co., Ltd. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: KIF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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