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FDA 510(k)

G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media

K-Nummer: K232942 · 2024-01-30

Entscheidungsdatum2024-01-30
ProduktcodeMQL
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-30 under 510(k) number K232942. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media?

G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-30. The listed applicant is Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.. The 510(k) number is K232942.

When did G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media receive FDA 510(k) clearance?

G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media received FDA 510(k) clearance on 2024-01-30, under 510(k) number K232942.

Who is the listed applicant for G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media?

The FDA 510(k) record lists Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media?

The FDA product code for G-Vitri™ Vitrification Freeze Media; G-Vitri™ Vitrification Thawing Media is MQL.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MQL)

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Offizielle Quelle

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