Giftlife® Single-Step Medium Plus
K-Nummer: K242968 · 2024-11-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Giftlife® Single-Step Medium Plus?
Giftlife® Single-Step Medium Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22. The listed applicant is Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.. The 510(k) number is K242968.
When did Giftlife® Single-Step Medium Plus receive FDA 510(k) clearance?
Giftlife® Single-Step Medium Plus received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22, under 510(k) number K242968.
Who is the listed applicant for Giftlife® Single-Step Medium Plus?
The FDA 510(k) record lists Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Giftlife® Single-Step Medium Plus?
The FDA product code for Giftlife® Single-Step Medium Plus is MQL.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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