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FDA 510(k)

Giftlife® Single-Step Medium Plus

K-Nummer: K242968 · 2024-11-22

Entscheidungsdatum2024-11-22
ProduktcodeMQL
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Giftlife® Single-Step Medium Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22 under 510(k) number K242968. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Giftlife® Single-Step Medium Plus?

Giftlife® Single-Step Medium Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22. The listed applicant is Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.. The 510(k) number is K242968.

When did Giftlife® Single-Step Medium Plus receive FDA 510(k) clearance?

Giftlife® Single-Step Medium Plus received FDA 510(k) clearance on 2024-11-22, under 510(k) number K242968.

Who is the listed applicant for Giftlife® Single-Step Medium Plus?

The FDA 510(k) record lists Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Giftlife® Single-Step Medium Plus?

The FDA product code for Giftlife® Single-Step Medium Plus is MQL.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MQL)

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Offizielle Quelle

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