Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer
K-Nummer: K234023 · 2024-05-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer?
Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10. The listed applicant is Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd.. The 510(k) number is K234023.
When did Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer receive FDA 510(k) clearance?
Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer received FDA 510(k) clearance on 2024-05-10, under 510(k) number K234023.
Who is the listed applicant for Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer?
The FDA 510(k) record lists Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer?
The FDA product code for Oocyte Flushing & Retrieval Medium; Gamete Buffer is MQL.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Gimbo Medical Technology Shenzhen Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MQL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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