VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL)
K-Nummer: K232963 · 2024-06-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL)?
VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. The 510(k) number is K232963.
When did VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL) receive FDA 510(k) clearance?
VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07, under 510(k) number K232963.
Who is the listed applicant for VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL)?
The FDA 510(k) record lists bioMerieux, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL)?
The FDA product code for VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL) is NGZ.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit bioMerieux, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NGZ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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