Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL)

K-Nummer: K232963 · 2024-06-07

AntragstellerbioMerieux, Inc.
Entscheidungsdatum2024-06-07
ProduktcodeNGZ
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07 under 510(k) number K232963. The device is classified under product code NGZ. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL)?

VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. The 510(k) number is K232963.

When did VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL) receive FDA 510(k) clearance?

VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-07, under 510(k) number K232963.

Who is the listed applicant for VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL)?

The FDA 510(k) record lists bioMerieux, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL)?

The FDA product code for VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL) is NGZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit bioMerieux, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 65 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: NGZ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑