VITEK REVEAL GN AST Assay and VITEK REVEAL AST System — FDA 510(k) K260160

Produktübersicht

VITEK REVEAL GN AST Assay and VITEK REVEAL AST System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08 under 510(k) number K260160. The device is classified under product code SAN. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VITEK REVEAL GN AST Assay and VITEK REVEAL AST System?

VITEK REVEAL GN AST Assay and VITEK REVEAL AST System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. The 510(k) number is K260160.

When did VITEK REVEAL GN AST Assay and VITEK REVEAL AST System receive FDA 510(k) clearance?

VITEK REVEAL GN AST Assay and VITEK REVEAL AST System received FDA 510(k) clearance on 2026-07-08, under 510(k) number K260160.

Who is the listed applicant for VITEK REVEAL GN AST Assay and VITEK REVEAL AST System?

The FDA 510(k) record lists bioMerieux, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITEK REVEAL GN AST Assay and VITEK REVEAL AST System?

The FDA product code for VITEK REVEAL GN AST Assay and VITEK REVEAL AST System is SAN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit bioMerieux, Inc. als Antragsteller

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K260282VITEK 2 AST-Streptococcus Inducible Clindamycin Resistance K251579VITEK 2 AST-Gram Negative Cefazolin (=<1-=>32 µg/mL)K234012VITEK COMPACT PRO K232967VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL)K232963VITEK 2 AST-Yeast Anidulafungin (<= 0.015 - >= 8 µg/mL)K240279VIDAS TBI (GFAP, UCH-L1)

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Verwandte Geräte (Code: SAN)

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K253316PhAST instrument and PhAST Blood Culture Gram-negative PanelPhast Corp.K253573ASTar BC G- KitQ-Linea AB K251875LifeScale Gram Negative Kit (LSGN) with the LifeScale AST systemAffinity Biosensors, LLC K241324LifeScale Gram Negative Kit (LSGN) with the LifeScale AST systemAffinity Biosensors, LLC K230675VITEK REVEAL GN AST Assay and VITEK REVEAL AST SystemSpecific Diagnostics, LLC K221688ASTar BC G- Kit and ASTar InstrumentQ-Linea AB

Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.