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FDA 510(k)

VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL)

K-Nummer: K232967 · 2024-06-12

AntragstellerbioMerieux, Inc.
Entscheidungsdatum2024-06-12
ProduktcodeNGZ
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-12 under 510(k) number K232967. The device is classified under product code NGZ. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL)?

VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-12. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. The 510(k) number is K232967.

When did VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL) receive FDA 510(k) clearance?

VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-12, under 510(k) number K232967.

Who is the listed applicant for VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL)?

The FDA 510(k) record lists bioMerieux, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL)?

The FDA product code for VITEK 2 AST-Yeast Voriconazole (<= 0.03125 - >= 4 µg/mL) is NGZ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit bioMerieux, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NGZ)

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Offizielle Quelle

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