ADVIA Centaur® TSH3-Ultra II (TSH3ULII)
K-Nummer: K233050 · 2024-04-04
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ADVIA Centaur® TSH3-Ultra II (TSH3ULII)?
ADVIA Centaur® TSH3-Ultra II (TSH3ULII) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-04. The listed applicant is Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K233050.
When did ADVIA Centaur® TSH3-Ultra II (TSH3ULII) receive FDA 510(k) clearance?
ADVIA Centaur® TSH3-Ultra II (TSH3ULII) received FDA 510(k) clearance on 2024-04-04, under 510(k) number K233050.
Who is the listed applicant for ADVIA Centaur® TSH3-Ultra II (TSH3ULII)?
The FDA 510(k) record lists Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ADVIA Centaur® TSH3-Ultra II (TSH3ULII)?
The FDA product code for ADVIA Centaur® TSH3-Ultra II (TSH3ULII) is JLW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: JLW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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