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FDA 510(k)

PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600)

K-Nummer: K233777 · 2024-05-24

Entscheidungsdatum2024-05-24
ProduktcodeFRG
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Primed Medical Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-24 under 510(k) number K233777. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600)?

PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-24. The listed applicant is Primed Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K233777.

When did PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600) receive FDA 510(k) clearance?

PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-24, under 510(k) number K233777.

Who is the listed applicant for PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600)?

The FDA 510(k) record lists Primed Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600)?

The FDA product code for PRIMED Sterilization Wrap (P100, P200, P300, P400, P500, P600) is FRG.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Primed Medical Products, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FRG)

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Offizielle Quelle

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