Swan-Ganz catheter
K-Nummer: K233824 · 2024-06-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Swan-Ganz catheter?
Swan-Ganz catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-06. The listed applicant is Edwards Lifesciences, LLC. The 510(k) number is K233824.
When did Swan-Ganz catheter receive FDA 510(k) clearance?
Swan-Ganz catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-06-06, under 510(k) number K233824.
Who is the listed applicant for Swan-Ganz catheter?
The FDA 510(k) record lists Edwards Lifesciences, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Swan-Ganz catheter?
The FDA product code for Swan-Ganz catheter is DYG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Edwards Lifesciences, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DYG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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