Isolator Synergy EnCapture Ablation System (EMH)
K-Nummer: K234151 · 2024-08-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Isolator Synergy EnCapture Ablation System (EMH)?
Isolator Synergy EnCapture Ablation System (EMH) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-27. The listed applicant is AtriCure, Inc.. The 510(k) number is K234151.
When did Isolator Synergy EnCapture Ablation System (EMH) receive FDA 510(k) clearance?
Isolator Synergy EnCapture Ablation System (EMH) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-27, under 510(k) number K234151.
Who is the listed applicant for Isolator Synergy EnCapture Ablation System (EMH)?
The FDA 510(k) record lists AtriCure, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Isolator Synergy EnCapture Ablation System (EMH)?
The FDA product code for Isolator Synergy EnCapture Ablation System (EMH) is OCL.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit AtriCure, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OCL)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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