Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

FAgamin®

K-Nummer: K240059 · 2024-05-16

AntragstellerTedequim Srl
Entscheidungsdatum2024-05-16
ProduktcodePHR
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

FAgamin® is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tedequim Srl. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-16 under 510(k) number K240059. The device is classified under product code PHR. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the FAgamin®?

FAgamin® is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-16. The listed applicant is Tedequim Srl. The 510(k) number is K240059.

When did FAgamin® receive FDA 510(k) clearance?

FAgamin® received FDA 510(k) clearance on 2024-05-16, under 510(k) number K240059.

Who is the listed applicant for FAgamin®?

The FDA 510(k) record lists Tedequim Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FAgamin®?

The FDA product code for FAgamin® is PHR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Verwandte Geräte (Code: PHR)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K250222SDF ProBelport Company, Inc., Gingi-PakK241041Silver Fluoride Hypersensitivity VarnishYoung Dental Manufacturing Co. 1, LLCK240619e-SDFKids-E-Dental LlpK222459Centrix FluoroSilver Silberdiaminfluorid 38%Centrix, Inc.K222323Black DiamondElevate Oral Care, LLCK172047Riva StarSdi Limited

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑