Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Remunity System

K-Nummer: K240256 · 2024-06-12

AntragstellerDeka Research and Development
Entscheidungsdatum2024-06-12
ProduktcodeQJY
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Remunity System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Deka Research and Development. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-12 under 510(k) number K240256. The device is classified under product code QJY. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Remunity System?

Remunity System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-12. The listed applicant is Deka Research and Development. The 510(k) number is K240256.

When did Remunity System receive FDA 510(k) clearance?

Remunity System received FDA 510(k) clearance on 2024-06-12, under 510(k) number K240256.

Who is the listed applicant for Remunity System?

The FDA 510(k) record lists Deka Research and Development as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Remunity System?

The FDA product code for Remunity System is QJY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Deka Research and Development als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K261672twiist Automated Insulin Delivery (AID) SystemK261530iiSure Infusion SetK243841Sparta Infusion Set for InsulinK240920HemoCare Bicarbonat Konzentrat Set (BCS)K233557HemoCare Hemodialysis SystemK241178DEKA ACE Pump System

Alle 15 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: QJY)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K243354Remunity SystemDeka Research & Development Corp.K202690Remunity Pump for Remodulin (treprostinil) InjectionDeka Research and DevelopmentK191313Unity Subcutaneous Infusion System for RemodulinDEKA Research & Development

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑