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FDA 510(k)

MIS LYNX Conical Connection Implant System

K-Nummer: K241692 · 2024-11-25

AntragstellerDentsply Sirona, Inc.
Entscheidungsdatum2024-11-25
ProduktcodeDZE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MIS LYNX Conical Connection Implant System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentsply Sirona, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-25 under 510(k) number K241692. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MIS LYNX Conical Connection Implant System?

MIS LYNX Conical Connection Implant System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-25. The listed applicant is Dentsply Sirona, Inc.. The 510(k) number is K241692.

When did MIS LYNX Conical Connection Implant System receive FDA 510(k) clearance?

MIS LYNX Conical Connection Implant System received FDA 510(k) clearance on 2024-11-25, under 510(k) number K241692.

Who is the listed applicant for MIS LYNX Conical Connection Implant System?

The FDA 510(k) record lists Dentsply Sirona, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MIS LYNX Conical Connection Implant System?

The FDA product code for MIS LYNX Conical Connection Implant System is DZE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Dentsply Sirona, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DZE)

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Offizielle Quelle

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