The Karma® Fixation System
K-Nummer: K242527 · 2025-05-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the The Karma® Fixation System?
The Karma® Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-21. The listed applicant is Spinal Elements, Inc.. The 510(k) number is K242527.
When did The Karma® Fixation System receive FDA 510(k) clearance?
The Karma® Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2025-05-21, under 510(k) number K242527.
Who is the listed applicant for The Karma® Fixation System?
The FDA 510(k) record lists Spinal Elements, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for The Karma® Fixation System?
The FDA product code for The Karma® Fixation System is MRW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Spinal Elements, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: MRW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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