XERO-alpha
K-Nummer: K242591 · 2024-11-01
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the XERO-alpha?
XERO-alpha is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01. The listed applicant is DRTECH Corporation. The 510(k) number is K242591.
When did XERO-alpha receive FDA 510(k) clearance?
XERO-alpha received FDA 510(k) clearance on 2024-11-01, under 510(k) number K242591.
Who is the listed applicant for XERO-alpha?
The FDA 510(k) record lists DRTECH Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for XERO-alpha?
The FDA product code for XERO-alpha is EHD.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit DRTECH Corporation als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: EHD)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige