EXTRON 3; EXTRON 5; EXTRON 7
K-Nummer: K250010 · 2025-06-10
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EXTRON 3; EXTRON 5; EXTRON 7?
EXTRON 3; EXTRON 5; EXTRON 7 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-10. The listed applicant is DRTECH Corporation. The 510(k) number is K250010.
When did EXTRON 3; EXTRON 5; EXTRON 7 receive FDA 510(k) clearance?
EXTRON 3; EXTRON 5; EXTRON 7 received FDA 510(k) clearance on 2025-06-10, under 510(k) number K250010.
Who is the listed applicant for EXTRON 3; EXTRON 5; EXTRON 7?
The FDA 510(k) record lists DRTECH Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EXTRON 3; EXTRON 5; EXTRON 7?
The FDA product code for EXTRON 3; EXTRON 5; EXTRON 7 is OWB.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit DRTECH Corporation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OWB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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