EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG
K-Nummer: K242770 · 2025-03-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG?
EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-20. The listed applicant is DRTECH Corporation. The 510(k) number is K242770.
When did EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG receive FDA 510(k) clearance?
EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG received FDA 510(k) clearance on 2025-03-20, under 510(k) number K242770.
Who is the listed applicant for EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG?
The FDA 510(k) record lists DRTECH Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG?
The FDA product code for EXPD 114; EXPD 114G; EXPD 114P; EXPD 114PG is MQB.
Weitere Einträge mit DRTECH Corporation als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: MQB)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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