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FDA 510(k)

Airmod

K-Nummer: K242798 · 2025-02-28

Entscheidungsdatum2025-02-28
ProduktcodeBZQ
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Airmod is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Heroic Faith International , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-28 under 510(k) number K242798. The device is classified under product code BZQ. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Airmod?

Airmod is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-28. The listed applicant is Heroic Faith International , Ltd.. The 510(k) number is K242798.

When did Airmod receive FDA 510(k) clearance?

Airmod received FDA 510(k) clearance on 2025-02-28, under 510(k) number K242798.

Who is the listed applicant for Airmod?

The FDA 510(k) record lists Heroic Faith International , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Airmod?

The FDA product code for Airmod is BZQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Heroic Faith International , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: BZQ)

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Offizielle Quelle

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