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FDA 510(k)

Legend® Acetabular Shell

K-Nummer: K242833 · 2024-10-11

AntragstellerOrtho Development Corp.
Entscheidungsdatum2024-10-11
ProduktcodeLPH
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Legend® Acetabular Shell is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ortho Development Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11 under 510(k) number K242833. The device is classified under product code LPH. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Legend® Acetabular Shell?

Legend® Acetabular Shell is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11. The listed applicant is Ortho Development Corp.. The 510(k) number is K242833.

When did Legend® Acetabular Shell receive FDA 510(k) clearance?

Legend® Acetabular Shell received FDA 510(k) clearance on 2024-10-11, under 510(k) number K242833.

Who is the listed applicant for Legend® Acetabular Shell?

The FDA 510(k) record lists Ortho Development Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Legend® Acetabular Shell?

The FDA product code for Legend® Acetabular Shell is LPH.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Ortho Development Corp. als Antragsteller

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K253161Balanced Knee System TriMax Porous Femoral ComponentsK251052Trivicta® Hip StemK242984BKS Revision SystemK233758Trivicta™ Hip Stem

Verwandte Geräte (Code: LPH)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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