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FDA 510(k)

Frida™ Vorderes Halsplattensystem

K-Nummer: K250446 · 2025-05-23

AntragstellerSpineup, Inc.
Entscheidungsdatum2025-05-23
ProduktcodeKWQ
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Frida™ Anterior Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spineup, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23 under 510(k) number K250446. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Frida™ Anterior Cervical Plate System?

Frida™ Anterior Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23. The listed applicant is Spineup, Inc.. The 510(k) number is K250446.

When did Frida™ Anterior Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

Frida™ Anterior Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2025-05-23, under 510(k) number K250446.

Who is the listed applicant for Frida™ Anterior Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists Spineup, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Frida™ Anterior Cervical Plate System?

The FDA product code for Frida™ Anterior Cervical Plate System is KWQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Spineup, Inc. als Antragsteller

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K212358Romero Wirbelsäulenhalter

Verwandte Geräte (Code: KWQ)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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