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FDA 510(k)

Niti-S Biliary Stent; Niti-S Biliary Slim M Stent

K-Nummer: K251123 · 2025-12-29

Entscheidungsdatum2025-12-29
ProduktcodeFGE
BeratungsausschussGU
EntscheidungUnknown

Produktübersicht

Niti-S Biliary Stent; Niti-S Biliary Slim M Stent is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taewoong Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-29 under 510(k) number K251123. The device is classified under product code FGE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Häufig gestellte Fragen

What is the Niti-S Biliary Stent; Niti-S Biliary Slim M Stent?

Niti-S Biliary Stent; Niti-S Biliary Slim M Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-29. The listed applicant is Taewoong Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K251123.

When did Niti-S Biliary Stent; Niti-S Biliary Slim M Stent receive FDA 510(k) clearance?

Niti-S Biliary Stent; Niti-S Biliary Slim M Stent received FDA 510(k) clearance on 2025-12-29, under 510(k) number K251123.

Who is the listed applicant for Niti-S Biliary Stent; Niti-S Biliary Slim M Stent?

The FDA 510(k) record lists Taewoong Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Niti-S Biliary Stent; Niti-S Biliary Slim M Stent?

The FDA product code for Niti-S Biliary Stent; Niti-S Biliary Slim M Stent is FGE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Taewoong Medical Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FGE)

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