Olo
K-Nummer: K251432 · 2025-08-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Olo?
Olo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-06. The listed applicant is El.En S.P.A.. The 510(k) number is K251432.
When did Olo receive FDA 510(k) clearance?
Olo received FDA 510(k) clearance on 2025-08-06, under 510(k) number K251432.
Who is the listed applicant for Olo?
The FDA 510(k) record lists El.En S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Olo?
The FDA product code for Olo is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
Zugehörige PubMed-Literatur
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Weitere Einträge mit El.En S.P.A. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEX)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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