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FDA 510(k)

RODIN Cement

K-Nummer: K251775 · 2025-09-02

Entscheidungsdatum2025-09-02
ProduktcodeEMA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

RODIN Cement is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Belport Company, Inc., Gingi-Pak. It received FDA 510(k) clearance on 2025-09-02 under 510(k) number K251775. The device is classified under product code EMA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the RODIN Cement?

RODIN Cement is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-09-02. The listed applicant is Belport Company, Inc., Gingi-Pak. The 510(k) number is K251775.

When did RODIN Cement receive FDA 510(k) clearance?

RODIN Cement received FDA 510(k) clearance on 2025-09-02, under 510(k) number K251775.

Who is the listed applicant for RODIN Cement?

The FDA 510(k) record lists Belport Company, Inc., Gingi-Pak as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RODIN Cement?

The FDA product code for RODIN Cement is EMA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Belport Company, Inc., Gingi-Pak als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EMA)

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Offizielle Quelle

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