Profoject™ Disposable Syringe, Profoject™ Disposable Syringe with Needle
K-Nummer: K252033 · 2025-07-25
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Profoject™ Disposable Syringe, Profoject™ Disposable Syringe with Needle?
Profoject™ Disposable Syringe, Profoject™ Disposable Syringe with Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25. The listed applicant is CMT Health PTE., Ltd.. The 510(k) number is K252033.
When did Profoject™ Disposable Syringe, Profoject™ Disposable Syringe with Needle receive FDA 510(k) clearance?
Profoject™ Disposable Syringe, Profoject™ Disposable Syringe with Needle received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25, under 510(k) number K252033.
Who is the listed applicant for Profoject™ Disposable Syringe, Profoject™ Disposable Syringe with Needle?
The FDA 510(k) record lists CMT Health PTE., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Profoject™ Disposable Syringe, Profoject™ Disposable Syringe with Needle?
The FDA product code for Profoject™ Disposable Syringe, Profoject™ Disposable Syringe with Needle is FMF.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit CMT Health PTE., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FMF)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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