UltraPrint-Dental Denture UV
K-Nummer: K253324 · 2025-11-20
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the UltraPrint-Dental Denture UV?
UltraPrint-Dental Denture UV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-20. The listed applicant is Guangzhou Heygears IMC., Inc.. The 510(k) number is K253324.
When did UltraPrint-Dental Denture UV receive FDA 510(k) clearance?
UltraPrint-Dental Denture UV received FDA 510(k) clearance on 2025-11-20, under 510(k) number K253324.
Who is the listed applicant for UltraPrint-Dental Denture UV?
The FDA 510(k) record lists Guangzhou Heygears IMC., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for UltraPrint-Dental Denture UV?
The FDA product code for UltraPrint-Dental Denture UV is EBI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Guangzhou Heygears IMC., Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: EBI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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