Aster
K-Nummer: K254182 · 2026-02-26
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Aster?
Aster is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-26. The listed applicant is Osteonic Co., Ltd.. The 510(k) number is K254182.
When did Aster receive FDA 510(k) clearance?
Aster received FDA 510(k) clearance on 2026-02-26, under 510(k) number K254182.
Who is the listed applicant for Aster?
The FDA 510(k) record lists Osteonic Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aster?
The FDA product code for Aster is KWQ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Zugehörige PubMed-Literatur
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Weitere Einträge mit Osteonic Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KWQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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