ZSFab Cervical Interbody System and ZSFab Lumbar Interbody System
K-Nummer: K260549 · 2026-04-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ZSFab Cervical Interbody System and ZSFab Lumbar Interbody System?
ZSFab Cervical Interbody System and ZSFab Lumbar Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24. The listed applicant is Zsfab, Inc.. The 510(k) number is K260549.
When did ZSFab Cervical Interbody System and ZSFab Lumbar Interbody System receive FDA 510(k) clearance?
ZSFab Cervical Interbody System and ZSFab Lumbar Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2026-04-24, under 510(k) number K260549.
Who is the listed applicant for ZSFab Cervical Interbody System and ZSFab Lumbar Interbody System?
The FDA 510(k) record lists Zsfab, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ZSFab Cervical Interbody System and ZSFab Lumbar Interbody System?
The FDA product code for ZSFab Cervical Interbody System and ZSFab Lumbar Interbody System is ODP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Zsfab, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ODP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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