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FDA 510(k)

Dentti System

N.º K: K151965 · 2016-03-11

SolicitanteMartz, Inc.
Fecha de decisión2016-03-11
Código de productoNXC
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Dentti System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Martz, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11 under 510(k) number K151965. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Dentti System?

Dentti System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11. The listed applicant is Martz, Inc.. The 510(k) number is K151965.

When did Dentti System receive FDA 510(k) clearance?

Dentti System received FDA 510(k) clearance on 2016-03-11, under 510(k) number K151965.

Who is the listed applicant for Dentti System?

The FDA 510(k) record lists Martz, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dentti System?

The FDA product code for Dentti System is NXC.

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Fuente oficial

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