Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters
N.º K: K171043 · 2017-12-21
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters?
Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21. The listed applicant is Coloplast Corp.. The 510(k) number is K171043.
When did Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters receive FDA 510(k) clearance?
Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters received FDA 510(k) clearance on 2017-12-21, under 510(k) number K171043.
Who is the listed applicant for Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters?
The FDA 510(k) record lists Coloplast Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters?
The FDA product code for Ureteric Catheters, Flush Ureteric Catheters, Floppy Tip Hydro-Coated Ureteric Catheters is EYB.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Coloplast Corp. como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: EYB)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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