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FDA 510(k)

Implantium II

N.º K: K171126 · 2017-09-07

SolicitanteDentium Co., Ltd.
Fecha de decisión2017-09-07
Código de productoDZE
Comité asesorDE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Implantium II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentium Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-07 under 510(k) number K171126. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Implantium II?

Implantium II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-07. The listed applicant is Dentium Co., Ltd.. The 510(k) number is K171126.

When did Implantium II receive FDA 510(k) clearance?

Implantium II received FDA 510(k) clearance on 2017-09-07, under 510(k) number K171126.

Who is the listed applicant for Implantium II?

The FDA 510(k) record lists Dentium Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Implantium II?

The FDA product code for Implantium II is DZE.

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Fuente oficial

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