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FDA 510(k)

Reusable Blood Pressure Cuff

N.º K: K171889 · 2017-12-19

SolicitanteSuzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd.
Fecha de decisión2017-12-19
Código de productoDXQ
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Reusable Blood Pressure Cuff is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19 under 510(k) number K171889. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Reusable Blood Pressure Cuff?

Reusable Blood Pressure Cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19. The listed applicant is Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd.. The 510(k) number is K171889.

When did Reusable Blood Pressure Cuff receive FDA 510(k) clearance?

Reusable Blood Pressure Cuff received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19, under 510(k) number K171889.

Who is the listed applicant for Reusable Blood Pressure Cuff?

The FDA 510(k) record lists Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reusable Blood Pressure Cuff?

The FDA product code for Reusable Blood Pressure Cuff is DXQ.

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Fuente oficial

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