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FDA 510(k)

Venera 608 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System

N.º K: K241096 · 2025-01-15

SolicitanteSuzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd.
Fecha de decisión2025-01-15
Código de productoJOW
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Venera 608 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-15 under 510(k) number K241096. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Venera 608 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System?

Venera 608 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-15. The listed applicant is Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd.. The 510(k) number is K241096.

When did Venera 608 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System receive FDA 510(k) clearance?

Venera 608 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System received FDA 510(k) clearance on 2025-01-15, under 510(k) number K241096.

Who is the listed applicant for Venera 608 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System?

The FDA 510(k) record lists Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Venera 608 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System?

The FDA product code for Venera 608 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System is JOW.

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Fuente oficial

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