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FDA 510(k)

Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System

N.º K: K180389 · 2018-06-29

SolicitanteSuzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd.
Fecha de decisión2018-06-29
Código de productoJOW
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-29 under 510(k) number K180389. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System?

Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-29. The listed applicant is Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd.. The 510(k) number is K180389.

When did Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System receive FDA 510(k) clearance?

Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System received FDA 510(k) clearance on 2018-06-29, under 510(k) number K180389.

Who is the listed applicant for Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System?

The FDA 510(k) record lists Suzhou Minhua Medical Apparatus Supplies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System?

The FDA product code for Venera 508 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention System is JOW.

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Fuente oficial

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