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FDA 510(k)

MagVita TMS Therapy System

N.º K: K171967 · 2017-07-25

SolicitanteTonica Elektronik A/S
Fecha de decisión2017-07-25
Código de productoOBP
Comité asesorNE
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

MagVita TMS Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tonica Elektronik A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-25 under 510(k) number K171967. The device is classified under product code OBP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the MagVita TMS Therapy System?

MagVita TMS Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-25. The listed applicant is Tonica Elektronik A/S. The 510(k) number is K171967.

When did MagVita TMS Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

MagVita TMS Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2017-07-25, under 510(k) number K171967.

Who is the listed applicant for MagVita TMS Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Tonica Elektronik A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MagVita TMS Therapy System?

The FDA product code for MagVita TMS Therapy System is OBP.

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Fuente oficial

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