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FDA 510(k)

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y

N.º K: K172498 · 2017-10-13

Fecha de decisión2017-10-13
Código de productoDXN
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13 under 510(k) number K172498. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y?

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13. The listed applicant is Microlife Intellectual Property GmbH. The 510(k) number is K172498.

When did Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y receive FDA 510(k) clearance?

Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13, under 510(k) number K172498.

Who is the listed applicant for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y?

The FDA 510(k) record lists Microlife Intellectual Property GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y?

The FDA product code for Microlife Upper Arm Automatic Digital Blood Pressure Monitor, Model BP3MW1-4Y is DXN.

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