Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

Philips IntelliVue GuardianSoftware

N.º K: K180534 · 2018-07-16

Fecha de decisión2018-07-16
Código de productoDXJ
Comité asesorCV
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Philips IntelliVue GuardianSoftware is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-16 under 510(k) number K180534. The device is classified under product code DXJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Philips IntelliVue GuardianSoftware?

Philips IntelliVue GuardianSoftware is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-16. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. The 510(k) number is K180534.

When did Philips IntelliVue GuardianSoftware receive FDA 510(k) clearance?

Philips IntelliVue GuardianSoftware received FDA 510(k) clearance on 2018-07-16, under 510(k) number K180534.

Who is the listed applicant for Philips IntelliVue GuardianSoftware?

The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Philips IntelliVue GuardianSoftware?

The FDA product code for Philips IntelliVue GuardianSoftware is DXJ.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 20 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: DXJ)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑