Philips IntelliVue GuardianSoftware (Rev. E.0X)
N.º K: K212208 · 2021-09-30
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the Philips IntelliVue GuardianSoftware (Rev. E.0X)?
Philips IntelliVue GuardianSoftware (Rev. E.0X) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-30. The listed applicant is Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH. The 510(k) number is K212208.
When did Philips IntelliVue GuardianSoftware (Rev. E.0X) receive FDA 510(k) clearance?
Philips IntelliVue GuardianSoftware (Rev. E.0X) received FDA 510(k) clearance on 2021-09-30, under 510(k) number K212208.
Who is the listed applicant for Philips IntelliVue GuardianSoftware (Rev. E.0X)?
The FDA 510(k) record lists Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Philips IntelliVue GuardianSoftware (Rev. E.0X)?
The FDA product code for Philips IntelliVue GuardianSoftware (Rev. E.0X) is DXJ.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: DXJ)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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