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FDA 510(k)

Fuji Cervical Plate System

N.º K: K183084 · 2019-05-29

SolicitanteAltus Partners, LLC
Fecha de decisión2019-05-29
Código de productoKWQ
Comité asesorOR
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

Fuji Cervical Plate System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Altus Partners, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-29 under 510(k) number K183084. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the Fuji Cervical Plate System?

Fuji Cervical Plate System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-29. The listed applicant is Altus Partners, LLC. The 510(k) number is K183084.

When did Fuji Cervical Plate System receive FDA 510(k) clearance?

Fuji Cervical Plate System received FDA 510(k) clearance on 2019-05-29, under 510(k) number K183084.

Who is the listed applicant for Fuji Cervical Plate System?

The FDA 510(k) record lists Altus Partners, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Fuji Cervical Plate System?

The FDA product code for Fuji Cervical Plate System is KWQ.

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Fuente oficial

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