Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

Altus Partners, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved Dispositivos — 16 products

Total de dispositivos16
Categorías0
Última decisión de la FDA
TipoNúmeroNombre del dispositivoCódigoFechaAcciones
510(k) K243419 Sistema de Navegación Altus SpineOLO2025-05-08 Ver
510(k) K211027 Sistema de Clavo Pedicular Altus SpineNKB2022-09-16 Ver
510(k) K211837 Sistema de Fusion Interespinal Independiente Altus SpineOVD2022-04-19 Ver
510(k) K210887 Sistema de OCT Espinal Sochi Altus SpineNKG2021-08-20 Ver
510(k) K200922 Sistema de Clavo Pedicular Altus Spine HANKB2021-01-26 Ver
510(k) K200322 Sistema de Clavo Pedicular Altus SpineNKB2020-06-02 Ver
510(k) K183084 Fuji Cervical Plate SystemKWQ2019-05-29 Ver
510(k) K182406 Sistema de Fusion Interespinal Altus SpineMAX2019-02-22 Ver
510(k) K181339 Sistema de Clavo Pedicular Altus SpineNKB2018-07-24 Ver
510(k) K181281 Sistema de Clavo Pedicular Altus SpineNKB2018-06-11 Ver
510(k) K170553 Sistema de Fusion Interespinal Altus SpineMAX2017-12-01 Ver
510(k) K172253 Sistema de Fusion Interespinal Cervical Altus SpineODP2017-11-21 Ver
510(k) K171329 Sistema de Fusion Interbody de Titanio Altus SpineMAX2017-08-29 Ver
510(k) K170512 Sistema de Fusion Interbody de Titanio Altus SpineMAX2017-03-10 Ver
510(k) K163061 Sistema de Placa Cervical Altus SpineKWQ2017-02-06 Ver
510(k) K160976 Sistema de Fusion Interespinal Altus SpineMAX2017-01-25 Ver
↑