SmoothSkin BARE+
N.º K: K192010 · 2019-09-24
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Resumen del dispositivo
Preguntas frecuentes
What is the SmoothSkin BARE+?
SmoothSkin BARE+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-24. The listed applicant is Cyden Limited. The 510(k) number is K192010.
When did SmoothSkin BARE+ receive FDA 510(k) clearance?
SmoothSkin BARE+ received FDA 510(k) clearance on 2019-09-24, under 510(k) number K192010.
Who is the listed applicant for SmoothSkin BARE+?
The FDA 510(k) record lists Cyden Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SmoothSkin BARE+?
The FDA product code for SmoothSkin BARE+ is OHT.
Ensayos clínicos relacionados
Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.
Otros registros que enlistan a Cyden Limited como solicitante
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Dispositivos relacionados (Código: OHT)
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Fuente oficial
Ver en la base de datos de la FDA →Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.
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