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FDA 510(k)

STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader

N.º K: K192025 · 2020-01-23

Fecha de decisión2020-01-23
Código de productoFRC
Comité asesorHO
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Sterilization Products (Asp). It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-23 under 510(k) number K192025. The device is classified under product code FRC. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader?

STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-23. The listed applicant is Advanced Sterilization Products (Asp). The 510(k) number is K192025.

When did STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader receive FDA 510(k) clearance?

STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader received FDA 510(k) clearance on 2020-01-23, under 510(k) number K192025.

Who is the listed applicant for STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader?

The FDA 510(k) record lists Advanced Sterilization Products (Asp) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader?

The FDA product code for STERRAD VELOCITY Biological Indicator/Process Challenge Device and Reader is FRC.

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Fuente oficial

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