FDA 510(k)

TRV

N.º K: K192652 · 2020-05-27

Fecha de decisión2020-05-27

Código de productoLXV

DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

TRV is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Interacoustics A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-27 under 510(k) number K192652. The device is classified under product code LXV. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the TRV?

TRV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-27. The listed applicant is Interacoustics A/S. The 510(k) number is K192652.

When did TRV receive FDA 510(k) clearance?

TRV received FDA 510(k) clearance on 2020-05-27, under 510(k) number K192652.

Who is the listed applicant for TRV?

The FDA 510(k) record lists Interacoustics A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRV?

The FDA product code for TRV is LXV.

Otros registros que enlistan a Interacoustics A/S como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

K200529Orion K200534VisualEyes K191372Lyra K173567Sera K163149VisualEyes K162037Eclipse with VEMP

Ver todos los 7 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: LXV)

K220231GyroStimUltrathera Technologies, Inc.K200529OrionInteracoustics A/S K183661ClearEdge Balance SystemQuadrant Biosciences K190735EQ BalanceUpright Science, Inc.K173669K-D BalanceKing-Devick Technologies, Inc.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.