Aviso: Este sitio agrega datos públicos oficiales de la FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed y SEC EDGAR solo como referencia general. No constituye asesoramiento médico, diagnóstico, recomendaciones de tratamiento ni asesoramiento de inversión.

FDA 510(k)

F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling

N.º K: K201723 · 2021-03-16

Fecha de decisión2021-03-16
Código de productoBTT
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-16 under 510(k) number K201723. The device is classified under product code BTT. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling?

F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-16. The listed applicant is Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.. The 510(k) number is K201723.

When did F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling receive FDA 510(k) clearance?

F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling received FDA 510(k) clearance on 2021-03-16, under 510(k) number K201723.

Who is the listed applicant for F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling?

The FDA 510(k) record lists Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling?

The FDA product code for F&P Optiflow Nasal Oxygen Cannula with CO2 Sampling is BTT.

Ensayos clínicos relacionados

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Otros registros que enlistan a Fisher & Paykel Healthcare, Ltd. como solicitante

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Ver todos los 25 dispositivos →

Dispositivos relacionados (Código: BTT)

Los registros relacionados se emparejan automáticamente mediante nombres, códigos de producto u otros metadatos. Un emparejamiento no establece una relación clínica, científica, corporativa o regulatoria verificada; revise las fuentes oficiales enlazadas.

Fuente oficial

Ver en la base de datos de la FDA →

Datos procedentes de la API abierta de la FDA. Para obtener la información más actualizada y autoritativa, consulte siempre el registro oficial.

↑