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FDA 510(k)

WatchPAT200U (WP200U)

N.º K: K203839 · 2022-03-21

SolicitanteItamar Medical , Ltd.
Fecha de decisión2022-03-21
Código de productoMNR
Comité asesorAN
DecisiónSubstantially Equivalent

Resumen del dispositivo

WatchPAT200U (WP200U) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Itamar Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-03-21 under 510(k) number K203839. The device is classified under product code MNR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Preguntas frecuentes

What is the WatchPAT200U (WP200U)?

WatchPAT200U (WP200U) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-21. The listed applicant is Itamar Medical , Ltd.. The 510(k) number is K203839.

When did WatchPAT200U (WP200U) receive FDA 510(k) clearance?

WatchPAT200U (WP200U) received FDA 510(k) clearance on 2022-03-21, under 510(k) number K203839.

Who is the listed applicant for WatchPAT200U (WP200U)?

The FDA 510(k) record lists Itamar Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for WatchPAT200U (WP200U)?

The FDA product code for WatchPAT200U (WP200U) is MNR.

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Fuente oficial

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